岗位职责：
1、参与GMP文件制定；
2、负责GMP文件、记录的受控发放、收回、审核和归档，包括批生产记录、批检验记录以及辅助记录等；
3、负责本部门文件的制定；
4、参与公司内部GMP培训实施；
5、协助外部审计或官方检查的迎检准备；
6领导交代的其他工作。
任职要求：
1、化学、生物学、药学或相关专业大专及以上；
2、至少1年以上制药行业/食品行业QA现场经验或生产经验；
3、优秀的应届生亦可。

平湖人才网敬告各位求职者：此企业已经过平湖人才网认证，可放心联系 如有不实立即举报

1、本站仅提供信息储存平台，所有信息均由用户发布，其内容及因之产生的后果，均由发布者承担，与本站无关。
2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>