岗位内容：
1. 安排的业务计划的制定、推进和管理，注册文件制定、检测对应、临床管理，药监局对应。（国产、进口）
2. 工厂生产产品的资料递交、药监局窗口对应。
3. 根据需要与开发、制造、及相关人员的交流以及汇总；对应工厂其他部门提出的问题等。
4. 配合经理开展部门的人员管理工作、部门物品及资料管理、更新工作等。
5. 安排的其他工作。

必要条件：
1.在医疗器械行业有3年以上注册工作经验。
2.有作为注册申请项目的主要负责人，与公司相关部门的交流、交涉、与外部的交涉等业务开展经验。
3.可以指导他人开展注册业务。
4.挑战性强，学习能力强，认真、灵活地开展业务。
5.化学、医学、机械等相关专业，日语或英语读写能力好、熟练使用OFFICE软件；
6.能够应对出差。

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